|
|
Synthesis of Mineral Oils by Oligomeration of 1-alkenes
Porubský, Tomáš ; Kučera, František (oponent) ; Petrůj, Jaroslav (vedoucí práce)
The theoretical part presents a summary of existing information and procedures for the oligomerization of 1 alkenes. It also introduces suggestion of the new method for preparing poly(1-hexene) by controlled or living polymerization with nitroxyl radicals. In the experimental part was synthesized oligomer of 1-hexene with DBP or AIBN radical initiators and coordination Ziegler-Natta catalysts, which consisted of TiCl4 and organometallic compounds TIBA or TNHA. GC/MS analysis of the radical polymerization reaction mixture, showed no oligomer formation even after 6 hours. Effect of Ti/Al ratio, temperature and type of organoaluminium compund on conversion and molecular weight were investigated. Reaction products were analyzed by 1H NMR and GC/MS spectrometry. Results showed that the obtained oligomer was a mixture of oligomers with a degree of polymerization 2-9 and average molecular weight of 220-270 g/mol. Monomer conversion reached values of 72 98 %.
|
|
|
Tištěný galerijní dozimetr
Škarvadová, Adéla ; Klusoň, Petr (oponent) ; Veselý, Michal (vedoucí práce)
Bakalářská práce pojednává o osvětlení galerijních prostor a měření intenzity osvětlení v nich. Předmětem experimentálního studia jsou světlocitlivé kompozice pro přípravu jednorázových, tištěných a tenkovrstvých dozimetrů pro galerie a muzea. Byla prostudována kinetická barevná změna dvou použitých systémů se dvěma barvivy a kalibračními složkami. Kompozice pro tisk byla optimalizována a byly připraveny dozimetry s širokou škálou osvitů způsobující významnou barevnou změnu dozimetru, a to od 1,7 klx•h do 200 klx•h.
|
|
|
Huminové látky jako transportní médium pro výživu rostlin
Vlková, Markéta ; Solná, Irena (oponent) ; Klučáková, Martina (vedoucí práce)
Bakalářská práce se vztahuje k problematice huminových látek a jejich využití v zemědělství prostřednictvím hydrogelových nosičů. Zabývá se postupným uvolňováním substancí, které by mohly sloužit jako lépe přístupná výživa pro rostliny z připravených super absorpčních hydrogelů. Výzkum byl realizován ve spolupráci s průmyslovým partnerem. Jedná se o uměle syntetizovaný lignohumát sodný a směs průmyslových hnojiv NPK. K charakteristice uvolněných látek bylo využito několika metod. Nejprve byly měřeny vlastnosti nespecifikující uvolněné látky jako stupeň nabotnání, vodivost, pH a absorbance při různých vlnových délkách. Detailněji popisovaly obsah měřených roztoků metody ICP-OES a iontová chromatografie. Hydrogely obsahující obě výše uvedené přidané směsi látek byly podrobeny měření ve vodném roztoku v průběhu 5 týdnů, kdy po každém týdnu byly měřeny všechny charakteristiky. Z výsledků vyplývá, že obě přidané směsi snižují schopnost hydrogelu nabotnat, z nich NPK více. Při měření absorbance se ukázalo, že nejvíce látek pocházejících z lignohumátu sodného se uvolnilo z hydrogelu, který neobsahoval NPK. Dále se z hydrogelů uvolňovaly prvky draslík a fosfor a to zejména z hydrogelů s největším obsahem NPK. Měřením iontové chromatografie bylo monitorováno uvolňování chloridových, fosforečných, sírových a dusičných iontů.
|
|
|
Možnosti zlepšení agregace a separace suspenze při úpravě pitné vody
Kubalík, David ; Mergl, Václav (oponent) ; Repková, Martina (vedoucí práce)
Tato diplomová práce je zaměřena na zlepšení agregace a separace suspenze při úpravě pitné vody. Jedná se zejména o porovnání dynamiky různých koagulačních činidel (síran hlinitý a síran železitý) při hledání optimální dávky koagulantu. Při centrifugačním testu je důležité najít taková nastavení centrifugy, při nichž dojdeme k nejlepším výsledkům. V této práci je sledován i vliv celkové mineralizace na optimální dávce koagulantu.
|
|
|
Kinetika fotochromních reakcí v tenkých polymerních filmech
Zeman, Vojtěch ; Weiter, Martin (oponent) ; Vala, Martin (vedoucí práce)
Diplomová práce je zaměřena na studium chování spiropyranu v polymerních matricích poly(N-vinylkarbazolu) PVK a poly[2-methoxy-5-(3´,7´-dimethyloctyloxy)-1,4-fenylenvinylenu)] MDMO-PPV. Fotochromní přeměna mezi spiropyranem a merocyaninem (SPMC) byla studována pomocí absorpční a emisní spektroskopie. Bylo zjištěno, že fotochromní reakce je velmi závislá na použitém prostředí. V polymeru PVK, který neabsorbuje ve viditelné oblasti bylo dosaženo vysokých výtěžků fotochromní reakce, což bylo pozorováno jak v absorpčních tak v emisních spektrech. Z měření kinetických závislostí byla stanovena aktivační energie zpětné reakce. U polymeru MDMO-PPV dopovaného spiropyranem bylo chování zejména v emisních spektrech odlišné. Namísto očekávaného vzniku nového pásu příslušejícímu merocyaninu byl po fotochromní reakci pozorován pokles fluorescence polymeru. Dále byla tedy pomocí zhášení fluorescence studována interakce mezi polymerem a fotochromním spiropyranem. Na základě teorie přenosu energie byl určen kritický poloměr zhášení fluorescence jak v roztoku tak v pevné fázi.
|
|
|
Fyzikální simulace na GPU
Janošík, Ondřej ; Zemčík, Pavel (oponent) ; Polok, Lukáš (vedoucí práce)
Tato práce řeší problematiku fyzikální simulace pevného tělesa a možnosti paralelizace s využitím GPU. Popisuje základy potřebné pro implementaci základního fyzikálního enginu zaměřeného na fyzikální simulací kvádrů a technologie použitelné pro akceleraci. V práci popisuji postup, kterým jsem postupně urychloval fyzikální simulaci s použitím OpenCL. Každá významná změna je popsána ve vlastní sekci a obsahuje výsledky měření s krátkým shrnutím.
|
|
|
Katalytická oxidace VOC na komerčně dostupných katalyzátorech
Osička, Tomáš ; Jecha, David (oponent) ; Brummer, Vladimír (vedoucí práce)
Hlavním tématem této diplomové práce je katalytická oxidace, která patří mezi moderní technologie pro odstraňování emisí VOC a CO z odpadních vzdušin. V úvodu této práce jsou definovány základní pojmy. Poté jsou shrnuty legislativní požadavky spojené s emisemi VOC, emisní limity a jejich podmínky. Dále jsou stručně popsány destruktivní i nedestruktivní metody odstraňování VOC z odpadních plynů. Zvýšená pozornost je věnována katalytické oxidaci jakožto hlavnímu tématu práce. Byly vyhledány průmyslové aplikace, kde je využívána metoda katalytické oxidace. Další kapitola se věnuje teoretickému rozboru kinetiky katalyzovaných oxidačních reakcí. Nejprve jsou popsány základní typy chemických reaktorů, dále materiálová bilance a reakční rychlosti pro izotermní a adiabatický reaktor. V experimentální části byly shrnuty výsledky vykonaných kinetických měření na poloprovozní katalytické jednotce pro běžně používaná organická rozpouštědla (VOC) s využitím komerčně dostupných katalyzátorů. Byly stanoveny předexponenciální faktory a aktivační energie na sypaných katalyzátorech EnviCat VOC-5565 a EnviCat 55068 pro látky etanol, toluen a aceton. Dále byly změřeny „light-off“ křivky pro tyto látky a metan pro sypaný katalyzátor EnviCat 55068 a monolitický katalyzátor Purelyst PH-304.
|
|
|
Kinetika koordinační polymerace 1-olefinů katalyzované diiminovými komplexy niklu
Peleška, Jan ; Kratochvíla, Jan (oponent) ; Pinkas,, Jiří (oponent) ; Petrůj, Jaroslav (oponent) ; Cihlář, Jaroslav (vedoucí práce)
Předkládaná disertační práce je zaměřena na studium kinetiky koordinační polymerace propenu a hex-1-enu iniciované komplexem [N,N‘-bis(2-t-butylfenyl)-1,8-naftalendiyl-1,4-diazabuta-1,3-dien]nikldibromidem aktivovaným jednoduchými organohlinitými sloučeninami a na vlastnosti výsledných produktů. V prvních třech částech je proveden výběr vhodných aktivátorů pro modelové polymerace. Pozornost je věnována reprodukovatelnosti jak polymerací, tak analytických metod. Část čtvrtá se věnuje kinetice polymerace propenu s cílem nalézt nejvhodnější podmínky polymerace, zejména teplotu a dobu polymerace. Čtvrtá část práce se zabývá také vlastnostmi získaných produktů. Pátá a šestá část se zabývá kinetikou polymerací hex-1-enu vedených při různých molárních poměrech aktivátor/iniciátor a při různých koncentracích katalytického prekursoru s cílem stanovení kinetických řádů polyreakce vzhledem ke koncentraci katalyzátoru a kokatalyzátoru. V poslední části byl pomocí UV-vis spektroskopie studován detailně mechanismus aktivace diiminových komplexů niklu v přítomnosti i nepřítomnosti monomeru a na základě získaných výsledků byla navržena nová, strukturní interpretace UV-vis spekter.
|
|
|
Systém měření a regulace parametrů polymerace ethenu
Janošík, Zdeněk ; Richtera, Lukáš (oponent) ; Přikryl, Radek (vedoucí práce)
Cílem práce bylo sestavit zařízení umožňující automatizované měření kinetických charakteristik katalytických systémů použitých při roztokové polymeraci ethenu. Teoretická část práce podává základní přehled o chemických procesech probíhajících při této polymeraci a technických prostředcích použitých k automatizaci tohoto experimentu. V experimentální části je uveden popis sestaveného zařízení, technického řešení, popis a výsledky experimentů. Ty byly za účelem ověření funkčnosti sestaveného zaařízení porovnány s publikovanými výsledky získanými ze stejných katalytických systémů. Texty jsou doplněny schematickými nákresy, snímky uživatelského rozhraní vytvořeného ovládacího programu a fotografiemi.
|
|
|
Molecular self-assembly on surfaces: the role of coverage, surface orientation and kinetics
Makoveev, Anton Olegovich ; Lackinger, Markus (oponent) ; Casu, Benedetta (oponent) ; Čechal, Jan (vedoucí práce)
Molecular self-assembly is a sophisticated natural phenomenon based on the principles of supramolecular chemistry. Not surprisingly, it has been harnessed for constructing molecular systems on surfaces. Although the field of on-surface molecular self-assembly is quite mature, it still lacks comprehensive systematic knowledge comprising universal parametric models. In this regard, we present the work aiming to shed some light on the parameter dependence of molecular self-assembly on surfaces. The first parameter we discuss is aimed at the influence of diffusion-limited conditions. For that, 4,4’-biphenyldicarboxylic acid (BDA) self-assembly on Ag(001) at complete-monolayer coverage has been investigated and compared to the self-assembly at sub-monolayer coverage. We further discuss the role of surface orientation. To do so, a comparative study of BDA self-assembly on Ag(001) and Ag(001) is put on the table. Finally, we address the kinetics of on-surface process and how it can be flexibly adjusted by non-thermal activation means. For this purpose, research on the kinetics of the BDA deprotonation reaction induced by a low-energy electron beam is demonstrated. We believe that our work brings an additional piece of knowledge into the systematic picture of molecular self-assembly on surfaces and makes a step toward the development of the holistic parametric models.
|
host ::
RSS.